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中国科学院院士贺林:遗传学研究带动新医学的

发布时间:19-10-05 阅读:262

(新中国70年)中国科学院院士贺林:遗传学钻研带动新医学的成长

中新社北京10月5日电 题:中国科学院院士贺林:遗传学钻研带动新医学的成长

作者 吴侃

“国庆大年夜典让我传神地感想熏染到祖国的强大年夜,这一次我能受邀参加庆典,认为异常痛快和自满,祖国和人夷易近始终记挂着我们这些扶植者。”谈及现场不雅礼国庆盛典的感想熏染,中国科学院院士、成长中国家天下科学院院士、遗传生物学家贺林如是说。

贺林1953年诞生在北京一个常识分子家庭,1987年赴英国读博士,博士卒业落后入英国MRC爱丁堡人类遗传学钻研所事情。

1996年贺林回到中国,那时海内险些没有相关领域的学科扶植,贺林和他的科研团队在较为困难的科研前提下,出色地完成科研事情,取得了多项重大年夜冲破。

贺林团队首先投身于遗传界百年之谜——第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指(趾)症的钻研。“我们在深山老林里探求样本人群,说服他们共同钻研事情,再把他们带去县城做X光检测。”

历经两年踩点采样,贺林团队才终于在1999年找到了A-1型短指(趾)畸形的3个家系,“当时的心情欣喜且繁杂。”贺林说。此后团队又先后完成了该遗传病发病的基因定位和克隆事情,百年之谜终被揭开。

贺林团队还发清楚明了天下上第一例以中国人姓氏“贺一赵缺陷症”命名的罕有遗传病,并成功定位了致病基因;建立了天下上最大年夜的神经精神疾病样品库,系统钻研了中国人群精神决裂症的易感基因。

在贺林看来,科学钻研的历程是快乐的,“凡人可能无法理解,在无以计数的碱基中探求并定位某种遗传病的致病基因带给我的快乐,用欣喜若狂形容都不为过。”

近年来,贺林把关重视点放在中国遗传咨询成长上,他向记者先容,基因检测和遗传咨询就像手心和手背,中国的基因检测技巧突飞猛进,却缺少解读基因检测数据的遗传咨询师,导致花重金检测出来的数据无人解读。

2016年至今,贺林引导的中国遗传学会已为国家培训了4000余位遗传咨询人才。身为全国政协委员,贺林也多次提交提案,倡导国家建立完备的遗传咨询师培养体系。

2019年5月,国家卫生康健委能力扶植和继承教导中间主理的遗传咨询能力扶植专家委员会在北京成立,将在全国范围内举办遗传咨询培训班,并计划建立国家职业标准。

返国20余年,贺林也亲历了中国科技领域的巨变,“科技立异情况越来越好,轨制方面也越来越健全。我们遇上了好期间,我会尽我所能为祖国的科学奇迹做供献。”(完)



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